Tavanic 5 mg/ml inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tavanic 5 mg/ml inf. opl. i.v. flac.

sanofi belgium sa-nv - levofloxacinehemihydraat 51,246 mg/ml - eq. levofloxacine 5 mg/ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - levofloxacinehemihydraat 51.246 mg/ml - levofloxacin

Tavanic 500 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tavanic 500 mg filmomh. tabl.

sanofi belgium sa-nv - levofloxacinehemihydraat 512,46 mg - eq. levofloxacine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - levofloxacinehemihydraat 512.46 mg - levofloxacin

Tavanic 5 mg/ml inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tavanic 5 mg/ml inf. opl. i.v. flac.

sanofi belgium sa-nv - levofloxacinehemihydraat 51,246 mg/ml - eq. levofloxacine 5 mg/ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - levofloxacinehemihydraat 51.246 mg/ml - levofloxacin

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide zentiva (previously irbesartan hydrochlorothiazide winthrop)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. deze combinatie van vaste doses is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat onder controle kan worden gehouden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen..

VaxigripTetra, suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vaxigriptetra, suspensie voor injectie

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, ivr-228) 30 µg ha/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 30 µg ha/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-michigan-01-2021, wild type) 30 µg ha/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 30 µg ha/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Telfast 30 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

telfast 30 mg filmomh. tabl.

sanofi belgium sa-nv - fexofenadinehydrochloride 30 mg - filmomhulde tablet - 30 mg - fexofenadinehydrochloride 30 mg - fexofenadine

Hexavac Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - gezuiverd difterie toxoid, gezuiverd tetanus toxoid, gezuiverd kinkhoest toxoid, gezuiverd kinkhoest filamenteuze hemagglutinine, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen, geïnactiveerd poliovirus type 1 (mahoney), geïnactiveerd poliovirus type 2 (mef 1), geïnactiveerd poliovirus type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - dit gecombineerd vaccin is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van kinderen tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b veroorzaakt door virussen, alle bekende subtypes poliomyelitis en invasieve infecties veroorzaakt door haemophilus influenzae type b.

Procomvax Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat uit haemophilus influenzae type b als prp-ompc, de buitenste membraan eiwit complex van neisseria meningitidis (de buitenste membraan eiwit complex van de b11 stam van neisseria meningitidis subgroep b), geadsorbeerd hepatitis-b-oppervlakte-antigeen geproduceerd in recombinant gistcellen (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax is geïndiceerd voor vaccinatie tegen invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en tegen infectie veroorzaakt door alle bekende subtypes van hepatitis b-virus bij zuigelingen van 6 weken tot 15 maanden oud.

Lomudal 20 mg vernevelopl. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lomudal 20 mg vernevelopl. amp.

sanofi belgium sa-nv - natriumcromoglicaat 10 mg/ml - verneveloplossing - 20 mg - natriumcromoglicaat 10 mg/ml - cromoglicic acid

Pentacarinat 300 mg verneveloploss. (pdr.)/inj. opl. (pdr.) i.m./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pentacarinat 300 mg verneveloploss. (pdr.)/inj. opl. (pdr.) i.m./i.v. flac.

sanofi belgium sa-nv - pentamidine-isethionaat 300 mg - eq. pentamidine 172,4 mg - poeder voor oplossing voor injectie; poeder voor verneveloplossing - 300 mg - pentamidine-isethionaat 300 mg - pentamidine isethionate